Behandling av thalassemi

Thalassemia är ärftlig, har ingen botemedel och har flera typer. Dess behandling sker i enlighet med sjukdomens allvar, men den huvudsakliga formen av kontroll när anemi är mycket stark är blodtransfusionen.

Talassemi, även känd som medelhavs anemi, är en ärftlig blodsjukdom som orsakar anemi, som en onormal produktion av hemoglobin, det ämne som ger den röda färgen till blodet och är ansvarig för att bära syre till cellerna. Se typ av thalassemi.

Se hur behandlingen utförs enligt varje typ av sjukdom.

Behandling av Thalassemia Minor

Detta är den mildaste typen av sjukdomen och kräver ingen specifik behandling. I allmänhet upplever patienten inte symtom men bör vara medveten om förvärring av anemi i fall som kirurgi, allvarliga sjukdomar som cancer, högspänningssituationer eller under graviditet.

I allmänhet kan läkaren rekommendera användningen av folsyratillskott, ett vitamin som stimulerar produktionen av blodceller och hjälper till att lindra anemi. Se livsmedel rik på folsyra.

Behandling av intermediär thalassemi

Det är en mellanliggande form av sjukdomen, och vissa patienter kan utveckla allvarliga symtom på anemi och det är viktigt att övervaka hemoglobin och järn i blodet genom att göra blodprov varje år.

Generellt är behandling görs med blodtransfusioner endast under barndomen, om barnet har hämmad tillväxt eller i situationer där det finns tillväxt av mjälten och levern, vilket kan leda till komplikationer som diabetes och hjärtsjukdomar.

Behandling av Thalassemia Major

Det är den mest allvarliga formen av sjukdomen och patienten måste få blodtransfusioner under hela livet, varannan vecka till 4 veckor, beroende på graden av anemi. Den tidigare behandlingen startas, desto lägre komplikationer av sjukdomen till patienten i framtiden.

Dessutom är det också nödvändigt att ta järnkelaterande läkemedel, vilket kommer att binda till järn i kroppen och förhindra dess överskott. Dessa läkemedel kan ges direkt i venen 5 till 7 gånger i veckan eller via tabletter.

Patienter med talassemi major sluta med för mycket järn i kroppen på grund av blodtransfusioner och eftersom tarmen absorberar mer kraft detta mineral i ett försök att lösa anemi. Överskott av järn kan dock orsaka diabetes och problem i organ som hjärta och lever.

komplikationer

Komplikationerna av thalassemi uppstår endast i de mellanliggande och svåra formerna av sjukdomen, särskilt när den inte behandlas ordentligt.

I den mellanliggande formen av sjukdomarna kan komplikationerna vara:

  • Deformiteter i ben och tänder;
  • osteoporos;
  • Stenar i gallblåsan;
  • Sår i benen på grund av brist på syre vid kroppens extremiteter;
  • Njurproblem
  • Ökad risk för trombos
  • Hjärtproblem.
  • I allvarliga fall kan komplikationer som deformiteter i ben och tänder, utbredning av lever och mjälte och hjärtsvikt uppstå.

Så här kan utfodring hjälpa till med behandling av thalassemi.